| NEW YORK - Samedi 14 Novembre 2015 [ME NewsWire]
(BUSINESS WIRE)--Replicor Inc., une société biopharmaceutique privée active dans la recherche d’un traitement contre l'infection au virus de l'hépatite B chronique (HBV) et la co-infection au HBV chronique et au virus de l'hépatite D (delta) (HDV), annonce la publication de ses données précliniques démontrant l'effet thérapeutique des polymères à base d'acide nucléique (PAN) sur l'infection au HBV dans le journal PLOS ONE (http://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0140909).
Cette étude, menée en collaboration avec le docteur Allison Jilbert de l'University of Adelaide, en Australie, a évalué l'effet antiviral d'un traitement quotidien de 28 jours avec le premier PAN candidat clinique de Replicor (REP 2055), chez des canards de Pékin présentant une infection au HBV du canard (DHBV) préalablement établie. L'infection au DHBV chez les canards de Pékin est un modèle de substitution reconnu de l'infection au HBV chez l'homme. Cette étude regroupait les principales données d'efficacité clinique probantes sur l'utilisation des PAN (en commençant par REP 2055) dans les essais cliniques de validation de principe de Replicor en Asie.
Chez les canards présentant une infection établie au DHBV, le traitement par REP 2055 a permis de réduire les taux sériques d'antigène de surface du DHBV (DHBsAg) à des niveaux indétectables ou pratiquement indétectables après une semaine de traitement chez tous les canards, et était associé à des titres élevés d'anticorps anti-DHBsAg. Cette clairance du DHBsAg s'est avérée avoir un impact important sur l'établissement de la prévention de l'infection une fois le traitement terminé : 55 % (6 sujets sur 11) des canards traités ne présentaient aucun DHBsAg et ADN du DHBV mesurable dans le sang à la fin du traitement et 16 semaines après son arrêt, aucune trace d'antigènes viraux (DHBsAg et antigène capsidique du DHBV) n'a été détectée dans le foie, l'ADN circulaire (ADNccc), la matrice transcriptionnelle du virus, devenant aussi transcriptionnellement inactivée et son nombre de copies par hépatocyte étant réduit de plus de 200 fois (~2,3 log) par rapport au nombre de copies d'ADNccc dans les hépatocytes chez les animaux témoins ayant été traités avec du sérum physiologique.
Bien que plusieurs autres agents antiviraux approuvés pour le HBV (lamivudine, adéfovir dipivoxil et entécavir) aient démontré une activité antivirale dans le modèle DHBV, REP 2055 a été le premier à contribuer à l'élimination rapide du DHBsAg et à la prévention soutenue de l'infection au DHBV dans une grande partie des canards traités.
À propos de Replicor
Replicor est une société biopharmaceutique privée qui dispose des données cliniques humaines et animales les plus avancées dans le domaine du développement de traitements contre les hépatites B (HBV) et D (HDV). La société s’engage à accélérer le développement d’un traitement efficace destinés aux patients atteints de HBV et d’une co-infection HBV/HDV. Pour de plus amples informations concernant Replicor, veuillez consulter notre site internet www.replicor.com ou nous suivre sur Twitter @replicorinc.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
Médias :
Pour Replicor Inc.
Alexandra Peterson, 212-508-9709
apeterson@makovsky.com
Permalink: http://me-newswire.net/news/16316/fr
|
