Le brevet américain N° 8,709,491 fournira une protection jusqu’en 2032
 
DALLAS & FORT WORTH, Texas. - Dimanche 18 Mai 2014 [ME NewsWire]

 (BUSINESS WIRE) Neos Therapeutics, Inc. (« Neos » ou « la Société »), une société de libération de médicaments oraux hautement différenciés, propriétaire d’un portefeuille de technologies exclusives et d’un bassin pharmacoclinique au stade avancé de produits à libération contrôlée (LC) innovants pour THADA, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait obtenu un brevet couvrant ses nouveaux produits THADA à base d’amphétamines.

Neos a développé un comprimé désagrégeant oral (CDO) à base d’amphétamines à libération prolongée et une suspension liquide à base d’amphétamines à libération prolongée, et compte déposer une demande d’approbation pour les deux médicaments auprès de la FDA dans les 12 à 15 prochains mois. « Nous sommes ravis de l’octroi de ce brevet, car il fournira une protection pour notre suspension XR-ODT à base d’amphétamines et XR à base d’amphétamines jusqu’en juin 2032 », a déclaré Vipin K. Garg, Ph.D., président-directeur général de Neos. « Nous avons commencé à évaluer nos options en vue de commercialiser ces produits en prévision de l’approbation de la FDA ».

« Le portefeuille de brevets Neos continue de croître à l’heure où nous poursuivons le développement et l’utilisation de nos technologies pour plates-formes de libération de médicament », a confié quant à lui Mark Tengler, directeur de la technologie de Neos. « Les formules de dosage à libération prolongée, commodes pour le patient, sont essentielles dans les traitements de THADA, et nos technologies peuvent fournir cet avantage ».

À propos de Neos Therapeutics

Neos Therapeutics Inc., est une société de produits pharmaceutiques spécialisés, axée sur le développement et la fabrication de produits médicamenteux approuvés par la FDA qui utilisent les technologies de libération exclusives et brevetées de la société. Les produits médicamenteux Neos sont développés à l’aide des technologies Dynamic Time Release Suspension® (DTRS®) et Rapidly Disintegrating Ionic Masking™ (RDIM™) qui libèrent des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) à petite molécule et à libération contrôlée (LC) sous forme de dosages liquides ou par comprimé désagrégeant oral (CDO). En utilisant des IPA déjà approuvés par la FDA, Neos peut réduire le risque réglementaire et de développement, et promouvoir avec efficacité des produits Rx exclusifs ciblés via le processus d’approbation de demande d’AMM pour nouveau médicament de la FDA. Pour plus de renseignements, visiter www.neostx.com.

Dynamic Time Release Suspension® et DTRS® sont des marques déposées de Neos Therapeutics, LP, une société affiliée de Neos Therapeutics, Inc. ; Rapidly Disintegrating Ionic Masking™ et RDIM™ sont des marques de commerce de Neos Therapeutics, Inc.

Ce communiqué de presse contient certains « énoncés prospectifs » contenant des projections et peut également inclure des mots, tels que « pourra », « s’attend à ce que », « pense », « anticipe », « projette », « estime », « s’efforce », « pourrait », « envisage », d’autres expressions similaires et l’emploi du futur. Ces énoncés prospectifs impliquent des risques, des incertitudes, des hypothèses et d’autres facteurs difficiles à prédire, et susceptibles de faire varier sensiblement les résultats réels de ce qui est exprimé dans ces énoncés prospectifs ou indiqué par eux.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Neos Therapeutics, Inc.

Vipin K. Garg, Ph.D.

Président-directeur général

(919) 434-6643

vgarg@neostx.com

Permalink: http://www.me-newswire.net/news/10999/fr