CAMBRIDGE, Massachusetts - Mercredi 14 Mai 2014 [ME NewsWire]

(BUSINESS WIRE)--Verastem, Inc. (NASDAQ : VSTM), une société se consacrant à la découverte et à la mise au point de médicaments visant à traiter le cancer en détruisant de manière ciblée les cellules souches cancéreuses, a annoncé aujourd'hui la nomination de Paul A. Friedman, M.D., au sein de son conseil d’administration.

 « Nous sommes ravis d’accueillir M. Friedman au conseil d’administration de Verastem », a déclaré Christoph Westphal, M.D., Ph.D., Président exécutif de Verastem. « Paul possède une vaste expertise du développement et de la commercialisation, acquise lorsqu’il a dirigé chez Incyte et DuPont le développement et la commercialisation de nombreux produits ayant rencontré un franc succès. Nous pensons que ses contributions seront inestimables alors que nous nous efforçons d’améliorer le traitement du cancer et d’offrir aux patients une réponse clinique plus durable. »

« L’approche de Verastem visant à cibler les cellules souches cancéreuses est très prometteuse pour le domaine de l’oncologie », a affirmé le Dr Friedman. « Je me réjouis de travailler aux côtés du conseil d’administration et de l’équipe dirigeante pour aider Verastem à gérer le développement clinique de ses principaux actifs et à créer de la valeur à long terme pour les actionnaires. »

Le Dr Friedman a été PDG d’Incyte Corporation de novembre 2001 jusqu’à son départ à la retraire en janvier 2014 et a supervisé le développement et la commercialisation de Jakafi®. Le Dr Friedman a rejoint Incyte après avoir occupé le poste de Président chez DuPont Pharmaceuticals Research Laboratories. Avant cela, il était Président de la recherche et du développement chez DuPont Merck Pharmaceutical Company, et Vice-président directeur de Merck Research Laboratories. Durant sa carrière, le Dr Friedman a été impliqué dans la découverte et/ou le développement d’un certain nombre de produits pharmaceutiques à succès, dont Jakafi®, Aggrastat®, Trusopt®, Crixivan®, Sustiva®, Pedvax®, Pneumovax®, Vaqta®, Varivax® Cozaar®/Hyzaar® et Fosamax®. Le Dr Friedman a obtenu son doctorat en médecine à la faculté de médecine de Harvard où il est par la suite devenu professeur agrégé de médecine et de pharmacologie ; il a par ailleurs été médecin praticien auCollège des médecins et chirurgiens de l’Hôpital presbytérien de New York. Le Dr Friedman siège aux conseils d’administration d’Incyte (INCY), de Synta Pharmaceuticals Corp. (SNTA), de Durata Therapeutics, Inc. (DRTX), d’Auxilium, Inc. (AUXL), de Cerulean Pharma, Inc. (CERU) et de Gliknik, Inc. Il occupe actuellement la fonction de diplomate à l’American Board of Internal Medicine et est membre de l’American Society of Clinical Investigation. Il est l’auteur ou le coauteur de plus de 100 publications scientifiques.

« Le leadership et l’expertise stratégique de M. Friedman seront essentiels alors que nous faisons avancer nos composés à un stade de développement clinique avancé et effectuons les préparations pour les prochaines étapes cliniques et réglementaires », a précisé Robert Forrester, Président et PDG de Verastem. « Nous voulons changer la façon de traiter le cancer et souhaitons la bienvenue à Paul dans notre équipe se consacrant à l’accomplissement de cette mission. »

À propos de Verastem, Inc.

Verastem, Inc. (NASDAQ : VSTM) se consacre à la découverte et à la mise au point de médicaments visant à traiter le cancer en détruisant de manière ciblée les cellules souches cancéreuses. Les cellules souches cancéreuses sont une cause sous-jacente des récidives tumorales et des métastases. Verastem met au point des inhibiteurs à petites molécules des voies de signalisation jouant un rôle essentiel dans la survie et la prolifération des cellules souches cancéreuses : FAK, PI3K/mTOR et Wnt. Pour plus d’informations, veuillez consulter le sitewww.verastem.com.

Énoncés prospectifs :

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs relatifs à la stratégie, aux projets futurs et aux perspectives de la société, notamment des énoncés concernant le développement des composés de la société, le calendrier pour le développement clinique et l’autorisation réglementaire des composés de la société, l'échéancier prévu pour la production de rapports sur les données résultant des essais en cours, et la structure des essais cliniques planifiés ou en cours de la société, ainsi que les indications potentielles pour le développement clinique. Les termes « anticiper », « apparaître », « croire », « estimer », « s’attendre à », « envisager », « planifier », « prédire », « projeter », « cibler », « potentiel », « continuer », l’utilisation du futur ou du conditionnel ou d’expressions similaires permettent d’identifier les énoncés prospectifs ; cependant, tous les énoncés prospectifs ne contiennent pas ces mots identifiants. Chaque énoncé prospectif est assujetti à des risques et incertitudes susceptibles de faire varier sensiblement les résultats réels par rapport à ceux exprimés ou sous-entendus dans un tel énoncé. Les risques et incertitudes encourus incluent les risques que les tests précliniques des composés de la société et les données préliminaires des essais cliniquespuissent ne pas permettre de prévoir les résultats ou la réussite des essais cliniques en cours ou ultérieurs, que les données puissent ne pas être disponibles lorsque nous le prévoyons, que la société ne soit pas en mesure de finaliser avec succès le développement clinique de ses composés, que le développement des composés de la société nécessite plus de temps ou coûte plus cher que prévu, et que les composés de la société ne reçoivent pas l’autorisation réglementaire ou ne rencontrent pas un succès commercial. Les autres risques et incertitudes incluent ceux identifiés sous la rubrique « Risk Factors » (Facteurs de risque) du rapport annuel de la société sur formulaire 10-K pour l’année close au 31 décembre 2013 ainsi que dans tout autre rapport ultérieur déposé auprès de la SEC. Les énoncés prospectifs contenus dans cette présentation reflètent les opinions actuelles de la société concernant les événements futurs, la société ne s’engage pas et renonce expressément à toute obligation de mettre à jour un quelconque énoncé prospectif.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Verastem, Inc.

Brian Sullivan, 617-252-9314

bsullivan@verastem.com

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