| NEW YORK - Mercredi 17 Février 2016 [ME NewsWire]
(BUSINESS WIRE)--Replicor Inc., une société biopharmaceutique privée ciblant un traitement pour les patients atteints du virus de l'hépatite B chronique (VHB) et de la co-infection VHB et du virus de l'hépatite Delta (VDH), présentera des données pré-cliniques et cliniques actualisées portant sur les thérapies combinées sur la base de l'essai REP 2139-Ca dans le traitement de l'infection VHB et de la co-infection VHB / VDH lors de la 25e Réunion annuelle de la Asia Pacific Association for the Study of the Liver, qui se tiendra du 20 au 24 février 2016 à Toyko, au Japon. Trois présentations sur la technologie Replicor seront réalisées lors de cette rencontre:
L'ARN du VHB émerge en tant que nouveau marqueur potentiel de virémie chez les patients atteints d'infection VHB. Chez les patients atteints d'infection VHB de forme AgHBe-positive, le traitement par REP 2139-Ca et immunothérapie (dans le cadre du protocole REP 102), non seulement conduit à une réduction/ clairance de l'ADN du VHB et à l'AgHBs, et à l'apparition d'anti-HBs, mais également à la réduction de l'ARN du VHB. La caractérisation de la réponse de l'ARN du VHB dans le cadre du protocole REP 102 a été effectuée en collaboration avec le laboratoire du Dr.Hendrik Reesink du Amsterdam Medical Center, et sera présentée par le Dr. Reesink lors de la Session présidentielle plénière du 22 février.
Une mise à jour des données portant sur la réponse clinique des patients atteints d'une co-infection VHB / VHD ayant achevé la thérapie combinée REP 2139-Ca / peg-interféron et faisant la transition à une monothérapie peg-interféron dans le cadre du protocole REP 301 seront présentées sous la forme d'un exposé oral le 22 février(O-130).
Une affiche de présentation sur les effets du traitement combiné sur la base de l'essao REP 2139-Ca, de fumarate de disoproxil de tenofovir et d'entécavir sur le sérum et le virème du foie in vivo sera présentée le 22 février(P-0329).
Ces études pré-cliniques et cliniques continuent de faire progresser la connaissance qu'a Replicor des effets antiviraux des thérapies combinées sur la base de l'essai REP 2139-Ca et la manière dont celles-ci peuvent être utilisées afin de profiter aux patients atteints d'une infection VHB ou d'une co-infection VHB/ VHD.
Pour consulter le programme de la Rencontre 2016 de l'APASL ainsi que le programme préliminaire: http://www.apasl2016.org/prg_overview.html
À propos de Replicor
Replicor est une société biopharmaceutique privée possédant les données cliniques humaines et animales les plus avancées dans le domaine du développement d'un traitement pour les infections VHB et VHD. La société se consacre à accélérer le développement d'un traitement efficace pour les patients atteints d'infection VHB ou de co-infection VHB/ VHD. Pour de plus amples informations à propos de Replicor, veuillez consulter notre site Web sur www.replicor.com.
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Contacts
Pour Replicor Inc.
Alexandra Peterson, 212-508-9709
apeterson@makovsky.com
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